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爱学习的孩子患罕见疾病
期盼爱心赶走病魔
  14岁的余傲是随县环潭人,也是八角楼中学八(9)班的一名学生。他是一名爱学习的孩子,可他患上了一种罕见的疾病“进行性肌营养不良症”,浑身无力,坐下就站不起来,基本生活不能自理。为了读书,余傲从小学开始就很少喝水,渴得难受也只敢舔几口润下嘴唇,吃饭也只敢吃半饱,只为了在学校少上厕所,减少同学的麻烦。行动的不便让余傲学习起来特别困难,但他没落下一堂课,放弃一次作业。
    2005年,余傲开始吃中药治疗,一吃就是两年多,却没多大起色。2008年末,余傲在沈阳一家部队医院治疗此病,医院回复只能缓解不能治愈。出院后,余傲又配合吃中药,可随着药效的慢慢消失,余傲的病情又渐渐加重。前不久,余傲的父亲余世界了解到沈阳那家医院能做更先进的 “造血干细胞移植”手术,只要孩子没瘫痪便可以通过手术改善基因达到彻底治愈的效果。
    余世界在与医院联系后得知手术费要30万元,还不包括在院100多天的生活费,心急如焚。这几年,为给余傲治病,其家已是负债累累,仅靠余世界做涂料工维持生活,且余世界近日又遭遇车祸,到现在还没康复。看到儿子无助的眼神,余世界的心碎了。他希望社会上的爱心人士能伸出温暖的双手,救救他的儿子,击败病魔,给儿子一个未来!余世界电话:131050442692;爱心捐款账号:李银发6221885200034931057(邮政)
    (本报记者
    许静整理)
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【第 A9 版:本埠新闻】

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